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Illustration einer Apothekerin

Produktübersicht

Die hier aufgeführten Produktinformationen gelten ausschließlich für Deutschland. In anderen Ländern gelten möglicherweise andere behördliche Vorschriften und Prüfpraktiken, die eine Bezugnahme auf andere Informationen erfordern. Wenn Sie Ihren Wohnsitz in einem anderen Land als Deutschland haben, besuchen Sie bitte unsere globale Website, um Informationen über unsere weltweiten Niederlassungen zu finden.

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info_germany@organon.com

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Produktübersicht Deutschland

A

AERIUS® 0,5mg/ml Lösung zum Einnehmen

Fachinformation

Gebrauchfsinformation

AERIUS® 5mg Filmtabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

ARCOXIA® Filmtabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation

ASMANEX® Twisthaler®

Fachinformation

Gebrauchsinformation: ASMANEX® Twisthaler® 200 Mikrogramm Pulver zur Inhalation

Gebrauchsinformation: ASMANEX® Twisthaler® 400 Mikrogramm Pulver zur Inhalation

Atozet® Filmtabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Aybintio® 25mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

C

CELESTAMINE® N 0,5 liquidum

Fachinformation

Gebrauchsinformation

CELESTAN® Depot

Fachinformation

Gebrauchsinformation

CELESTAN® solubile 4mg

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Cerazette® 75 Mikrogramm Filmtabletten

Fachinformation

Kurzfachinformation

Gebrauchsinformation

Circlet® 0,120mg/0,015mg pro 24 Stunden vaginales Freisetzungssystem

Fachinformation

Kurzfachinformation

Gebrauchsinformation

Checkliste zur Verringerung von Arzneimittel- und Anwendungsrisiken – Ärztinnen und Ärzte

Informationskarte für die Anwenderin

D

DIPROGENTA® Creme/Salbe

Fachinformation

Gebrauchsinformation: DIPROGENTA® Creme

Gebrauchsinformation: DIPROGENTA® Salbe

DIPROSALIC® Lösung

Fachinformation

Gebrauchsinformation

DIPROSALIC® Salbe

Fachinformation

Gebrauchsinformation

DIPROSIS® Salbe

Fachinformation

Gebrauchsinformation

DIPROSONE DEPOT®

Fachinformation: DIPROSONE DEPOT®

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

DIPROSONE®

Fachinformation: DIPROSONE® Creme/Salbe/Lösung

Fachinformation: DIPROSONE® Depot

Gebrauchsinformation: DIPROSONE® Creme

Gebrauchsinformation: DIPROSONE® Salbe

E

ECURAL®

Fachinformation: ECURAL®

Gebrauchsinformation: ECURAL® Fettcreme 1mg/g Creme

Gebrauchsinformation ECURAL® Salbe 1mg/g Salbe

Gebrauchsinformation: ECURAL® Lösung 1mg/g Lösung zur Anwendung auf der Haut

ECURAL® MINI

Fachinformation: ECURAL® MINI

Gebrauchsinformation: ECURAL® MINI Fettcreme 1mg/g Creme

Gebrauchsinformation: ECURAL® MINI Salbe 1mg/g Salbe

Elonva®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

Im Folgenden stellen wir Ihnen weitere Informationen zur Anwendung von Elonva® bereit:

Anwendung von Elonva® mit der Elonva® Fertigspritze

E

Emgality®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

EZETROL® 10mg Tabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation

F

FORTZAAR®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

FOSAMAX®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

FOSAVANCE®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

I

Implanon NXT®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

Patientenkarte

Link zum Einlage- und Entfernungsvideo (für Ärzte)

INEGY®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

J

Jada®System

Gebrauchsinformation

Kurzanleitung

Jubrele®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

L

Liviella®

Fachinformation

Kurzfachinformation

Gebrauchsinformation

LORZAAR® PLUS

Fachinformation

Gebrauchsinformation: LORZAAR® PLUS 50/12,5mg Filmtabletten

Gebrauchsinformation: LORZAAR® PLUS forte 100/12,5mg Filmtabletten

LORZAAR® START/LORZAAR® PROTECT

Fachinformation

Gebrauchsinformation

LOTRICOMB® Creme/Salbe

Fachinformation

Gebrauchsinformation: LOTRICOMB® Creme

Gebrauchsinformation: LOTRICOMB® Salbe

M

MARVELON®

Fachinformation

Kurzfachinformation

Gebrauchsinformation

Checkliste zur Verringerung von Arzneimittel- und Anwendungsrisiken – Ärztinnen und Ärzte

Informationskarte für die Anwenderin

MAXALT®

Fachinformation

Gebrauchsinformation: MAXALT® 5mg Tabletten

Gebrauchsinformation: MAXALT® 10mg Tabletten

Kurzfachinformation

MAXALT® lingua

Fachinformation

Gebrauchsinformation: MAXALT® lingua 5mg Schmelztabletten

Gebrauchsinformation: MAXALT® lingua 10mg Schmelztabletten

Kurzfachinformation

N

NACOM® Retardtabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation: NACOM® 100mg/25mg Retardtabletten

Gebrauchsinformation: NACOM® 200mg/50mg Retardtabletten

NACOM® Tabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation: NACOM® 100mg/25mg Tabletten

Gebrauchsinformation: NACOM® 250mg/25mg Tabletten

NASONEX®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

NuvaRing® vaginales Freisetzungssystem

Fachinformation

Kurzfachinformation

Gebrauchsinformation: NuvaRing® vaginales Freisetzungssystem, 0,120mg / 0,015mg pro 24 Stunden

Gebrauchsinformation: NuvaRing® vaginales Freisetzungssystem, 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden (mit Applikator)

Checkliste zur Verringerung von Arzneimittel- und Anwendungsrisiken – Ärztinnen und Ärzte

Informationskarte für die Anwenderin

Im Folgenden haben wir Ihnen weitere Informationen zum Verhütungsring zusammengestellt:

Vaginale Verhütung mit dem Verhütungsring

Anwendung des Verhütungsrings

Häufige Fragen zum Verhütungsring

O

Ontruzant®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

Orgalutran® 0,25mg/0,5ml Injektionslösung

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzanleitung

Im Folgenden stellen wir Ihnen weitere Informationen zur Anwendung von Orgalutran® bereit:

Anwendung von Orgalutran® mit der Orgalutran® Fertigspritze

P

Propecia® 1mg Filmtabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation

PROSCAR® 5mg Filmtabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Puregon® Injektionslösung in Patronen

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

Im Folgenden stellen wir Ihnen weitere Informationen zur Anwendung von Puregon® bereit:

Anwendung von Puregon® mit dem Puregon Pen®

R

RAYVOW®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kurzfachinformation

REMERGIL SolTab® 15mg/30mg/45mg Schmelztabletten

Fachinformation

Gebrauchsinformation

S

SINGULAIR®

Fachinformation

Gebrauchsinformation: SINGULAIR® 10mg Filmtabletten

Gebrauchsinformation: SINGULAIR® junior 5mg Kautabletten

Gebrauchsinformation: SINGULAIR® mini 4mg Granulat

SULMYCIN® Creme mit CELESTAN®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

SULMYCIN® Salbe mit CELESTAN®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Sycrest® Sublingualtabletten

Fachinformation: Sycrest® 5mg Sublingualtabletten

Fachinformation: Sycrest® 10mg Sublingualtabletten

Gebrauchsinformation

T

TALOXA®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

TALOXA® Saft

Fachinformation

Gebrauchsinformation

X

XANEF®

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Z

ZOCOR®/ZOCOR® FORTE

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Bleiben Sie auf dem Laufenden

Transparenz ist uns ein Anliegen. Deswegen veröffentlichen wir nicht nur unsere Pressemitteilungen, sondern informieren auch über unsere Aktivitäten für und mit Patient:innen, Medien, Politik und Verbänden.

Organon im Dialog
Illustration dreier unterschiedlichen Frauen

Unsere Schwerpunkte

Wir starten von einer soliden wirtschaftlichen Basis aus mit mehr als 60 bekannten und bewährten Produkten verschiedener Gebiete – darunter Reproduktionsmedizin, Verhütung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Brustkrebs, Allergien und Asthma. Und wir bringen diese wichtigen Therapien in die ganze Welt – mit einer internationalen Präsenz, die Menschen in mehr als 140 Ländern erreicht.

Erfahren Sie mehr über unsere Schwerpunkte
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Forward-looking statement of Organon

This news release of Organon (the “company”) includes “forward-looking statements” within the meaning of the safe harbor provisions of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements are based upon the current beliefs and expectations of the company’s management and are subject to significant risks and uncertainties. There can be no guarantees with respect to pipeline products that the products will receive the necessary regulatory approvals or that they will prove to be commercially successful. If underlying assumptions prove inaccurate or risks or uncertainties materialize, actual results may differ materially from those set forth in the forward-looking statements.

Risks and uncertainties include but are not limited to, general industry conditions and competition; general economic factors, including interest rate and currency exchange rate fluctuations; the impact of the recent global outbreak of novel coronavirus disease (COVID-19); the impact of pharmaceutical industry regulation and health care legislation in the United States and internationally; global trends toward health care cost containment; technological advances, new products and patents attained by competitors; challenges inherent in new product development, including obtaining regulatory approval; the company’s ability to accurately predict future market conditions; manufacturing difficulties or delays; financial instability of international economies and sovereign risk; dependence on the effectiveness of the company’s patents and other protections for innovative products; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions.

The company undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise. Additional factors that could cause results to differ materially from those described in the forward-looking statements can be found in the company’s 2020 Annual Report on Form 10-K and the company’s other filings with the Securities and Exchange Commission (SEC) available at the SEC’s Internet site (www.sec.gov Opens a new window ).

No Duty to Update

The information contained in this website was current as of the date presented. The company assumes no duty to update the information to reflect subsequent developments. Consequently, the company will not update the information contained in the website and investors should not rely upon the information as current or accurate after the presentation date.

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