La santé au féminin. Notre engagement quotidien
Protéger, prendre soin et accompagner.
Depuis toujours, la santé quotidienne des hommes, des enfants, des proches… a été portée par les femmes.
Elle est incarnée par des valeurs telles que l’empathie, l’écoute, l’attention, la curiosité, l’ingéniosité aussi, mais surtout la volonté farouche de protéger.
Un siècle après sa création, le laboratoire Organon revient à ces valeurs d’origine, garantes d’un avenir plus équitable, plus humain, plus sûr.
Parce qu’il est temps de se rappeler que la santé des femmes engage notre avenir. Et qu’il n’y a d’avenir qu’en perpétuant la santé de chacun et de chacune, sans laisser personne de côté.
Nous imaginons que chaque jour soit meilleur et en pleine santé, pour chaque femme
Quelle est notre raison d’être ?
Nous savons que les femmes sont essentielles à un monde en meilleure santé.
En tant que nouvelle entreprise, disposant néanmoins d’un héritage, nous continuerons à être attentifs aux besoins de santé des femmes, quels qu’ils soient.
Notre mission sera donc de développer des traitements encore plus spécifiques pour elles – car nous sommes persuadés et confiants dans notre capacité à innover encore pour les femmes et leur santé.
Quelle est notre vision ?
Améliorer la santé de chaque femme et faire que chaque jour soit un meilleur jour.
C’est notre cap, celui pour lequel nous nous efforçons de devenir une entreprise de santé mondiale se consacrant chaque jour à faire la différence pour la santé des femmes. C’est ce qui nous inspire à repousser les limites d’aujourd’hui pour offrir un avenir plus sain aux femmes, mais aussi à leurs familles et à leurs proches à travers le monde.
Quelle est notre mission ?
Proposer des médicaments et des solutions ingénieuses* pour une vie en meilleure santé.
Nous disposons d’une solide base de plus de 60 médicaments et solutions thérapeutiques couvrant un large éventail de domaines pathologiques : contraception, fertilité, maladies cardiovasculaires, cancers, allergies et asthme. Nous nous efforçons de rendre ces thérapies accessibles dans le monde entier, fort de notre dimension internationale, au service des patients de plus de 140 pays. La diversité de nos activités assure la croissance durable qui permettra les investissements nécessaires à la recherche et au développement de médicaments et solutions innovants répondants aux attentes de nombreuses femmes.
* Intelligentes, originales, inventives
Nos domaines d’intervention
Nous sommes déjà un leader en santé des femmes, un acteur majeur en biosimilaires et avec des médicaments originaux à forts enjeux de santé publique. Vous trouverez dans cette rubrique une liste de nos médicaments classés par ordre alphabétique. Pour plus d’informations sur l’un de nos médicaments, contactez le Service d’information médicale d’Organon France
Santé des femmes
Les femmes ont besoin de plus de choix en matière de soins de santé. Notre portefeuille de produits, spécialement conçus pour répondre à leurs besoins (fertilité, contraception, cancers, ménopause,…), y répond pleinement. Notre objectif est de créer un jour meilleur et plus sain, chaque jour, pour chaque femme.
Biosimilaires
En donnant accès aux biosimilaires, en tant qu’option thérapeutique importante, nous visons à offrir plus de choix à plus de patients qui en ont le besoin.
Médicaments originaux
Notre portefeuille de médicaments établis a une longue histoire et couvre des domaines cruciaux tels que les pathologies cardiovasculaires, respiratoires, dermatologiques, la gestion de la douleur… et plus encore. Il nous tient à cœur de les rendre accessibles au plus grand nombre.
Par téléphone :
01.86.77.03.50
Contactez l’information médicale :
Pour tout signalement de Pharmacovigilance, Réclamation Qualité ou liée à l’Information Promotionnelle, toute demande médicale ou pharmaceutique, merci de contacter l’Information Médicale
01 57 77 32 00
Vous trouverez dans cette rubrique une liste de nos médicaments classés par ordre alphabétique.
Pour plus d’informations sur l’un de nos médicaments, contactez le Service d’information médicale d’Organon :
Nos médicaments
Santé des femmes
ADROVANCE®
[alendronate monosodique
trihydrate, colécalciferol]
Fiche info
CERAZETTE®
[désogestrel]
Fiche info
ELONVA®
[corifollitropine alfa]
Fiche info
FOSAMAX®
[acide alendronique]
Fiche info
FOSAVANCE®
[alendronate monosodique
trihydrate, colécalciferol]
Fiche info
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE
ENDO®
[gonadotrophine
chorionique]
Fiche info
LIVIAL®
[tibolone]
Fiche info
MERCILON®
[désogestrel / éthinylestradiol]
*Reportez-vous aux informations
de la HAS sur les contraceptifs
estroprogestatifs et au document d’aide
à la prescription des contraceptifs
hormonaux combinés
de l’ANSM.
Fiche info
NEXPLANON®
[étonogestrel]
*Reportez-vous aux recommandations
de la HAS et consultez la liste des
référents formateurs de pose et de retrait
de l’implant contraceptif NEXPLANON®,
disponible sur demande auprès du service
d’Information Médicale d’Organon France
(par téléphone au 01 57 77 32 00 ou par
mail à info.medicale.fr@organon.com).
Fiche info
NUVARING®
[éthinylestradiol/étonogestrel]
*Reportez-vous aux informations
de la HAS sur les contraceptifs
estroprogestatifs et au document d’aide
à la prescription des contraceptifs
hormonaux combinés
de l’ANSM.
Fiche info
ORGALUTRAN®
[ganirelix]
Fiche info
PUREGON®
[follitropine bêta]
Fiche info
VARNOLINE®
[désogestrel,
éthinylestradiol]
*Reportez-vous aux informations
de la HAS sur les contraceptifs
estroprogestatifs et au document d’aide
à la prescription des contraceptifs
hormonaux combinés
de l’ANSM.
Fiche info
VARNOLINE CONTINU®
[désogestrel / éthinylestradiol]
*Reportez-vous aux informations
de la HAS sur les contraceptifs
estroprogestatifs et au document d’aide
à la prescription des contraceptifs
hormonaux combinés
de l’ANSM.
Fiche info
Biosimilaires
Médicaments originaux
AERIUS®
[desloratadine]
Fiche info
ARCOXIA®
[etoricoxib]
Fiche info
ASMANEX TWISTHALER®
[furoate de mométasone]
Fiche info
CELESTENE®
[bétaméthasone]
Fiche info
CELESTENE
CHORONODOSE®
[bétaméthasone acétate,
phosphate disodique]
Fiche info
CELESTENE SOL
INJECTABLE®
[bétaméthasone,
phosphate sodique]
Fiche info
CHIBRO-PROSCAR®
[finastéride]
Fiche info
CO-RENITEC®
[énalapril (maléate d’)
/ hydrochlorothiazide]
Fiche info
COZAAR®
[losartan
potassique]
Fiche info
DIPROLENE®
[bétaméthasone (dipropionate
de)]
Fiche info
DIPROSALIC®
[bétaméthasone
(dipropionate de) /
acide salicylique]
Fiche info
DIPROSONE®
[bétaméthasone
(dipropionate de)]
Fiche info
DIPROSTENE®
[bétaméthasone]
Fiche info
EZETROL®
[ézétimibe]
Fiche info
FORTZAAR®
[losartan
potassique /
hydrochlorothiazide]
Fiche info
HYZAAR®
[losartan potassique /
hydrochlorothiazide]
Fiche info
INEGY®
[ézétimibe /
simvastatine]
Fiche info
LIPTRUZET®
[ézétimibe /
atorvastatine]
Fiche info
LOSARTAN ZENTIVA®
[losartan potassique]
Fiche info
LOSARTAN/
HYDROCHLOROTHIAZIDE
ZENTIVA®
[losartan potassique
/hydrochlorothiazide]
Fiche info
MAXALT®
[rizatriptan
(benzoate de)]
Fiche info
MAXALTLYO®
[rizatriptan / rizatriptan
benzoate]
Fiche info
MONTELUKAST ZENTIVA
LAB®
[montélukast /
montélukast sel de Na]
Fiche info
NASONEX®
[furoate de
mométasone]
Fiche info
NORSET®
[mirtazapine]
Fiche info
PROPECIA®
[finastéride]
Fiche info
RENITEC®
[énalapril
(maléate d’)]
Fiche info
SINEMET®
[lévodopa, carbidopa]
Fiche info
SINEMET® LP
[lévodopa / carbidopa]
Fiche info
SINGULAIR®
[montélukast
sodique]
Fiche info
Informations spécifiques
Information médicale : SINEMET ® LP (lévodopa/carbidopa 200mg/50mg) – année 2021
A la suite d’un changement d’usine de fabrication, la nouvelle présentation des comprimés de SINEMET® LP 200 mg/50 mg, sera distribuée à compter du 31 mars 2021 après épuisement de l’ancienne présentation au printemps 2019.
Les modifications portent sur la composition, l’apparence des comprimés et les conditions de conservation.
Les substances actives (lévodopa/carbidopa) restent identiques, ainsi que la dose et le nombre de comprimés à utiliser. L’efficacité et la tolérance de ce médicament sont inchangées. Si toutefois les patients observent une différence, ils doivent se rapprocher de leur médecin ou pharmacien.
Un document d’information à destination des patients a été élaboré par l’ANSM en lien avec les représentants de patients et les professionnels de santé. Il sera remis par les médecins lors de la consultation et/ou par les pharmaciens lors de la dispensation des nouvelles boites de SINEMET® LP.
Ces nouvelles boites seront étiquetées les 6 premiers mois de commercialisation avec la mention : « Nouvelles composition et présentation – Demandez la fiche d’information à votre pharmacien / médecin »
Un courrier a également été adressé par l’ANSM aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.
Le laboratoire MSD a décidé d’arrêter la fabrication aux Etats-Unis des comprimés de SINEMET® LP 200 mg/25 mg compte-tenu de difficultés de production à l’origine de fréquentes ruptures de stock. La fabrication est désormais assurée en Italie, là où SINEMET® LP étaient fabriqués jusqu’en 2012. Les équipements de la nouvelle usine ont nécessité une modification du procédé de fabrication et donc de la composition des comprimés.
Cette modification a été autorisée en France et au Portugal.
Les nouveaux comprimés sont les mêmes que ceux déjà utilisés par des milliers de patients européens pour lesquels la fabrication n’avait pas été transférée aux Etats-Unis (Allemagne, Irlande, Espagne, Italie et au Royaume-Uni).
Ce qui change
- La composition en excipients, sans que cela ne modifie l’efficacité et la tolérance du médicament :
- 3 excipients ont été supprimés (hypromellose, carmin d’indigo (E132) et rouge allura AC (E129)).
- 3 excipients ont été ajoutés (copolymère d’acétate de polyvinyl et d’acide crotonique, laque aluminique de jaune de quinoléine, et oxyde de fer rouge). Il s’agit d’excipients sans effet notoire.
- La quantité de l’excipient hydroxypropylcellulose a été diminuée.
- L’apparence des comprimés :
- Ils comportent désormais une barre sur une face. Il ne s’agit pas d’une barre de sécabilité. Les comprimés ne sont donc pas sécables et le patient doit impérativement les avaler sans les mâcher, ni les écraser, ni les couper, afin de ne pas altérer les propriétés du médicament.
- Leur couleur est modifiée : elle passe de violet tacheté à pêche.
- Les conditions de conservation :
- Les comprimés sont désormais à conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité et à une température ne dépassant pas 30°C.
Ce qui ne change pas
- Les substances actives (lévodopa et carbidopa) sont identiques et dans les mêmes quantités ;
- La dose / le nombre de comprimés à utiliser sont les mêmes ;
- Le code CIP est inchangé : 34009 335 693 8 9 (Boite de 30 comprimés).
Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger le courrier aux professionnels de santé ainsi que la fiche à destination des patients mises à disposition par l’ANSM ci-dessous.
Fiche d’information pour les patients (15/03/2021) (97 ko)
Lettre aux professionnels de santé (15/03/2021) (32 ko)
Pour déclarer tout effet indésirable : www.signalement-sante.gouv.fr
Information médicale : SINEMET® (lévodopa/carbidopa 100mg/10mg et 250mg/25mg) – année 2019
A la suite d’un changement d’usine de fabrication, la nouvelle présentation des comprimés de Sinemet 100mg/10mg est distribuée depuis juin 2019 et celle de Sinemet 250mg/25mg sera distribuée après épuisement de l’ancienne présentation: estimé aux alentours de la 3ème semaine de septembre 2019.
Les modifications portent sur la composition et l’apparence des comprimés.
Les substances actives (lévodopa/carbidopa) restent identiques, ainsi que la dose et le nombre de comprimés à utiliser. L’efficacité et la tolérance de ces médicaments sont inchangées. Si toutefois les patients observent une différence, ils doivent se rapprocher de leur médecin ou pharmacien.
Un document d’information à destination des patients a été élaboré par l’ANSM en lien avec les représentants de patients et les professionnels de santé. Il sera remis par les pharmaciens lors de la dispensation des nouvelles boites de Sinemet.
Ces nouvelles boites seront étiquetées les 6 premiers mois de commercialisation avec la mention : « Nouvelles composition et présentation – Demandez la fiche d’information à votre pharmacien / médecin ».
Un courrier a également été adressé par l’ANSM aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.
Le laboratoire MSD a décidé d’arrêter la fabrication aux Etats-Unis des comprimés de Sinemet 100mg/10mg et 250mg/25mg compte-tenu de difficultés de production à l’origine de fréquentes ruptures de stock. La fabrication est désormais assurée en Italie, là où ils étaient fabriqués jusqu’en 2012. Les équipements de la nouvelle usine ont nécessité une modification du procédé de fabrication et donc de la composition des comprimés.
Cette modification a été autorisée en France et par plusieurs pays européens (notamment la Suède, l’Irlande, le Portugal et le Royaume-Uni). Leur commercialisation a déjà débuté au Royaume-Uni et est imminente en Irlande.
Les nouveaux comprimés sont les mêmes que ceux déjà utilisés par des milliers de patients européens pour lesquels la fabrication n’avait pas été transférée aux Etats-Unis (Allemagne, Espagne, Italie).
Ce qui change
- La quantité de deux excipients (la cellulose microcristalline et l’amidon de maïs) a été légèrement augmentée afin de compenser la suppression d’un autre excipient (la crospovidone). Il s’agit d’excipients sans effet notoire.
- L’apparence des comprimés :
– Leur forme est modifiée : ils sont désormais ovales
– Pour Sinemet 250mg/25mg : les comprimés sont sécables
– Les comprimés de Sinemet 100mg/10mg comportent une barre qui n’est pas destinée à briser (ils ne sont pas sécables).
– Leur couleur bleue est légèrement modifiée - Les conditions de conservation du Sinemet 250mg/25mg sont modifiées : dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité et à une température ne dépassant pas 25°C
Ce qui ne change pas
- Les substances actives (lévodopa et carbidopa) sont identiques et dans les mêmes quantités ;
- La dose / le nombre de comprimés à utiliser sont les mêmes
Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche à destination des patients mises à disposition par l’ANSM ci-dessous.
La fiche à destination des patients peut-être commandée par les professionnels de santé sur le site www.msdconnect.fr dans la partie INFOMED, rubrique « commander un objet ou un document ».
Fiche d’information pour les patients (23/05/2019) (97 ko)
Lettre aux professionnels de santé (23/05/2019) (32 ko)
Pour déclarer tout effet indésirable : www.signalement-sante.gouv.fr
Information médicale : NEXPLANON® (étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané)
En accord avec l’ANSM, MSD France a mis à jour les instructions d’insertion et de retrait afin de réduire les risques de lésion neurovasculaire et de migration de l’implant contraceptif NEXPLANON®.
Un courrier a été adressé aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.
La fiche d’informations, la notice, la Carte d’Alerte Patiente ainsi que le Résumé des Caractéristiques Produit sont consultables en ligne : Base de données publique des médicaments
Pour déclarer tout effet indésirable : www.signalement-sante.gouv.fr
Information médicale : PROPECIA® (finastéride 1 mg)
Une fiche d’information destinée aux patients traités par finastéride 1 mg est mise à disposition. Cette fiche a pour objectif d’informer les patients sur les risques potentiels associés à la prise de finastéride 1 mg lorsqu’il est prescrit ou envisagé pour traiter les alopécies androgénétiques peu évoluées.
Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche d’information patient mises à disposition ci-dessous.
Documents PDF
Notre politique qualité en matière d’information promotionnelle
Notre politique qualité traduit la volonté et l’engagement de notre entreprise d’exercer notre activité de promotion en respectant les exigences réglementaires en vigueur (Code de la Santé Publique, Charte de l’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments et Référentiel de certification référentiel de certification de l’activité d’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments) et selon une démarche d’amélioration continue.
Les missions principales des collaborateurs réalisant des activités de promotion, au sein du laboratoire, sont de délivrer une information promotionnelle de qualité sur les médicaments présentés en respectant l’AMM et d’assurer le bon usage auprès des professionnels de santé.
Organon France est actuellement dans la démarche de certification pour son activité d’information par démarchage ou prospection en ville et à l’hôpital visant à la promotion des médicaments, conformément à la loi du 13 août 2004 relative à l’assurance maladie.
La charte d’information promotionnelle ainsi que le référentiel de certification sont accessibles en cliquant sur les liens ci-dessous :